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结果显示,达普司他组血红蛋白平均变化为0.28克每分升,重组人促红细胞生成素组为0.10克每分升,两组差异为0.18克每分升,满足预先设定的非劣效性界值负0.75克每分升。ASCEND-D试验经过中位随访2.5年后显示,达普司他组25.2%的患者和重组人促红细胞生成素组26.7%的患者出现重大不良心血管事件,风险比为0.93,符合预先设定的非劣效性界限。达普司他组高血压恶化率为12%,重组人促红细
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